第六届进博会现场，杨森携两款中国首秀产品Talvey(Talquetamab)与 TECVAYLI(Teclistamab)亮相进博。两款明星产品均已获得FDA加速批准，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者，针对不同靶点协同发展，展现出了良好的治疗潜力。目前均获得了国家药品监督管理局药品审评中心的突破性疗法认定，有望为中国多发性骨髓瘤患者带来新的治疗机会。

　　据了解，多发性骨髓瘤是血液肿瘤领域第二大常见恶性肿瘤，容易复发无法完全治愈。近年来，中国患者发病率逐年上升，推进多发性骨髓瘤规范诊疗以及慢病化管理迫在眉睫。

　　作为深耕血液肿瘤治疗领域的创新领导者，杨森在多发性骨髓瘤领域持续拓展产品管线以满足患者亟待解决的医疗需求，践行其对中国患者的长期承诺。从硼替佐米到达雷妥尤单抗、再到后续的双抗和CAR-T等，创新产品的迭代为处于不同疾病阶段的患者提供了多种解决方案。

　　此次进博首秀的两款双抗产品再度拓宽了杨森在多发性骨髓瘤领域的布局。Talquetamab是一种首创（first-in-class）的T淋巴细胞（T细胞）重定向双特异性抗体，可同时结合T细胞上的CD3受体复合物和浆细胞上的GPRC5D（多发性骨髓瘤上的新型靶点）。因具有双重结合位点，Talquetamab能够在不考虑T细胞受体特异性或不依赖于抗原递呈细胞表面的主要组织相容性复合物1类分子的活化作用的情况下，吸引CD3+T细胞接近骨髓瘤细胞，从而导致GPRC5D阳性细胞死亡。

　　Teclistamab是一款在研的完全人源化的T细胞重定向IgG4双特异性抗体，同时靶向BCMA和T细胞上的CD3。BCMA在多发性骨髓瘤细胞上呈现高水平表达。Teclistamab能将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，从而杀死肿瘤细胞。Teclistamab可在三类药物暴露后的多发性骨髓瘤患者中产生深度和持久的反应。（伊文）